２種の血液製剤投与で肝炎など４例　フィブリノゲン併用者

　薬害Ｃ型肝炎問題で、厚生労働省は３０日、血液凝固第８因子血液製剤と免疫グロブリン製剤が投与された例から、新たに計４例がＣ型肝炎などと診断されていたことを明らかにした。いずれもフィブリノゲンなどが併用されており、今後詳しく調査する。

　新たに報告されたのは血液凝固因子製剤の「ヘモフィルＭ２５０」（バクスター社）と「フィブロガミン」（ＣＳＬベーリング社）。グロブリン製剤は「献血グロベニンＩ」（日本製薬）、「ガンマガード」（バクスター社）。各１例で計４例だった。このうち３例がＣ型肝炎（疑い含む）、１例が肝機能障害と報告された。ただ、薬害肝炎被害者救済法の対象となっているクリスマシンやフィブリノゲンを併用しており、今後、医療機関を通じてさらに調査する。

　厚労省はフィブリノゲンなどすでに感染が明らかになっている製剤以外についても、肝炎感染例がないか調べるよう製薬企業に指示していた。