点滴用インフル新薬、初の国産申請へ　タミフル並み効能

　【ワシントン＝勝田敏彦】抗インフルエンザ薬のタミフル、リレンザに次ぐ「第３の薬」として期待される「ペラミビル」ついて、塩野義製薬（大阪市）は、サンフランシスコで開かれた国際会議で「１回の点滴でタミフルを５日間飲むのと同程度の効き目が臨床試験（治験）で得られた」と報告した。１１月までに厚生労働省に承認申請して、来秋の発売をめざす。

　日本はタミフルとリレンザを備蓄しているが、いずれも輸入に頼っている。承認されれば、初の国産のインフルエンザ薬になる。タミフルには、耐性を持つ新型の豚インフルエンザウイルスがあることが報告されている。

　飲み薬のタミフル、吸入薬のリレンザに対して、ペラミビルは点滴薬で、重症患者に対しても投与できることでも関心を集めてきた。

　ペラミビルは、ウイルスの増殖を妨げる働きがあり、米製薬会社がインフルエンザ用の筋肉注射薬として開発し、実験では新型インフルに対して効果を示すことがわかっている。塩野義製薬は点滴薬として開発中で、日本、韓国、台湾で１０９９人の季節性インフルエンザ患者を対象にした最終段階の試験を行った。

　その結果、症状の回復までかかった時間は、タミフルとほぼ同じかやや短い時間だった。

　ペラミビルは０６年、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から承認を急ぐべき薬の一つとして指定を受けている。