難病の中学生も歓喜　「僕の治療薬、研究早まる」

　筋肉が骨に変わる難病「進行性骨化性線維異形成症（ＦＯＰ）」と闘う兵庫県明石市立魚住中学３年山本育海（いくみ）君（１４）と母親の智子さん（３９）は８日、交流がある山中伸弥教授のノーベル賞受賞に「よかったね」と手を取り合って喜んだ。育海君は、「（受賞を機に）研究が進み、（治療）薬の開発が早まると思う」と期待を寄せた。

　ＦＯＰは２００万人に１人が発症するとされ、原因不明で治療方法も見つかっていない。育海君は小学５年生の時、自身の病気を「かみさまが出してくれた宿題」と詩で表現した。

　育海君は２００９年１１月に京都大を訪問。「ｉＰＳ細胞を使ってぼくの病気を治してください」と、山中さんらに直接頼んだ。山中さんは「手探りの状態だけど、頑張ります」と、協力を約束してくれたという。